โปรโตคอล (มีนาคม 2020)

การใช้เขาวงกตบวกกับเขาวงกตเป็นการทดสอบพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลในสัตว์ฟันแทะ

การใช้เขาวงกตบวกกับเขาวงกตเป็นการทดสอบพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลในสัตว์ฟันแทะ

บทคัดย่อ เขาวงกตที่ยกระดับและสูงนั้นเป็นวิธีการทดลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับหนูและได้รับการตรวจสอบเพื่อประเมินฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลของตัวแทนเภสัชวิทยาและฮอร์โมนสเตียรอยด์และกำหนดขอบเขตของสมองและกลไกที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมวิตกกังวล ในเวลาสั้น ๆ หนูหรือหนูถูกวางไว้ที่สี่แยกแขนของเขาวงกตหันหน้าไปทางแขนเปิดและรายการ / ระยะเวลาในแต่ละแขนจะถูกบันทึกโดยระบบติดตามวิดีโอและผู้สังเกตการณ์พร้อมกันเป็นเวลา 5 นาที นอกจากนี้ยังสามารถสังเกตเห็นพารามิเตอร์ทางจริยธรรมอื่น ๆ (เช่น rears, dips head และ stretched-join) การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมแขนเปิด (ระยะเวลาและ / หรือรายการ) สะท้อนให้เห็นถึงพฤติกรรมต่อต้านคว

การสร้างประชากรที่ชัดเจนและสม่ำเสมอของผู้กำเนิดและระบบประสาทส่วนกลางจากเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของหนู

การสร้างประชากรที่ชัดเจนและสม่ำเสมอของผู้กำเนิดและระบบประสาทส่วนกลางจากเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของหนู

บทคัดย่อ มีการอธิบายรายละเอียดโพรโทคอลที่ช่วยให้การสร้างประชากรบริสุทธิ์ของเซลล์ประสาทกลูตามาเธอร์จีคจากเซลล์ตัวอ่อนสเต็มเซลล์ (ES) ของเมาส์ มันขึ้นอยู่กับวัฒนธรรมของเซลล์ ES ที่ถูกเก็บไว้ไม่แตกต่างจากการแยกซ้ำแล้วขยายเป็นเซลล์มวลรวมที่ไม่ใช่สานุศิษย์ การรักษาด้วยกรดเรติโนอิคทำให้เซลล์ ES เหล่านี้กลายเป็นบรรพบุรุษของระบบประสาทด้วยคุณสมบัติของเซลล์เรเดียล Pax6-positive ต้นกำเนิดเหล่านี้สร้างความแตกต่างในเซลล์ประสาทเสี้ยมแบบกลูตามาเทอจิคซึ่งทำหน้าที่สัมผัสกับ synaptic และสามารถเก็บรักษาไว้ในวัฒนธรรมเป็นเวลานาน โปรโตคอลนี้ไม่ต้องการการใช้งานของสาย ES ที่แสดงถึงความต้านทานหรือตัวทำเครื่องหมายเรืองแ

Corrigendum: โปรโตคอลมาตรฐานสำหรับความเครียดความพ่ายแพ้ทางสังคมซ้ำในหนู

Corrigendum: โปรโตคอลมาตรฐานสำหรับความเครียดความพ่ายแพ้ทางสังคมซ้ำในหนู

บทความต้นฉบับได้รับการตีพิมพ์เมื่อวันที่ 21 กรกฎาคม 2011 ชัยนาท Protoc 6 , 1183–1191 (2011); ดอย: 10.1038 / nprot.2011.361; เผยแพร่ออนไลน์ 21 กรกฎาคม 2554; แก้ไขหลังจากพิมพ์ 17 ธันวาคม 2557 ในรุ่นของบทความนี้ตีพิมพ์ครั้งแรกมีความสับสนในการตีความของประโยค "นอกจากนี้ความพ่ายแพ้ควรจะดำเนินการภายใต้การประเมินผลสัตวแพทย์คงที่และได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบของคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันและมาตรฐานที่จำเป็นทั้งหมด" เพื่อความชัดเจนยิ่งขึ้น มีการเปลี่ยนแปลงเพื่ออ่าน“ นอกจากนี้ความพ่ายแพ้ควรดำเนินการโดยได้รับการอนุมัติอย่างเต็มที่จากคณะกรรมการตรวจสอบและมาตรฐานที่จำเป็นทั้งหมดของสถาบัน” ข้อผิดพลาดได้รั

Cytokinesis-block micronucleus cytome assay

Cytokinesis-block micronucleus cytome assay

บทความนี้ได้รับการปรับปรุง บทคัดย่อ cytokinesis-block micronucleus cytome assay เป็นระบบที่ครอบคลุมสำหรับการตรวจวัดความเสียหายของ DNA, cytostasis และความเป็นพิษต่อเซลล์ เหตุการณ์ความเสียหายของ DNA นั้นทำคะแนนได้เฉพาะในเซลล์ที่มีการแบ่งตัวครั้งเดียว (BN) และรวมถึง (a) micronuclei (MNi) ซึ่งเป็นผู้ทำลายของโครโมโซมและ / หรือการสูญเสียของโครโมโซมทั้งหมด (b) nucleoplasmic bridge (NPBs) misrepair และ / หรือ telomere end-fusions, และ (c) buds (NBUDs), biomarker ของการกำจัดของ DNA ขยายและ / หรือซับซ้อนซ่อมแซม DNA ผลของ Cytostatic นั้นวัดจากสัดส่วนของโมโนโมโนเซลล์และหลายเซลล์และความเป็นพิษต่อเซลล์ผ่านทา

การรวมกันของฟลูออโรไทโรซีนเฉพาะไซต์ลงในหน่วยย่อย R2 ของ E. coli ribonucleotide reductase โดยแสดงโปรตีน ligation

การรวมกันของฟลูออโรไทโรซีนเฉพาะไซต์ลงในหน่วยย่อย R2 ของ E. coli ribonucleotide reductase โดยแสดงโปรตีน ligation

บทคัดย่อ Expression protein ligation (EPL) ช่วยให้การสังเคราะห์โปรตีนเป้าหมายด้วยการรวมโพรบหรือกรดอะมิโนผิดธรรมชาติที่ตำแหน่ง N หรือ C ที่นี่เราอธิบายโปรโตคอลที่ห้องปฏิบัติการของเราได้พัฒนาขึ้นสำหรับการรวมฟลูออโรไทโรซีน (F n Ys) ที่ส่วนที่เหลือ 356 ของหน่วยย่อยขนาดเล็กของ Escherichia coli ribonucleotide reductase โดยใช้ EPL ในขั้นตอนนี้โปรตีนส่วนใหญ่ (สารตกค้าง 1-353 จาก 375) จะถูกรวมเข้ากับโดเมน intein และจัดทำขึ้นโดยการแสดงออกของ recombinant ทำให้ได้โปรตีนในรูปแบบที่ถูกตัดทอน ส่วนที่เหลือของโปรตีนเป็นเปปไทด์ 22 เมอร์จัดทำโดยการสังเคราะห์เปปไทด์ที่เป็นของแข็งและมี Fn Y ในตำแหน่งที่ต้องการ liga

คอร์ริเดนดัม: การวิเคราะห์จำนวนสำเนาทั่วทั้งจีโนมของเซลล์เดี่ยว

คอร์ริเดนดัม: การวิเคราะห์จำนวนสำเนาทั่วทั้งจีโนมของเซลล์เดี่ยว

บทความต้นฉบับได้รับการตีพิมพ์เมื่อวันที่ 3 พฤษภาคม 2012 ชัยนาท Protoc 7 , 1024–1041 (2012); เผยแพร่ออนไลน์ 3 พฤษภาคม 2012; แก้ไขหลังจากพิมพ์ 24 กุมภาพันธ์ 2559 ในรุ่นของบทความนี้ที่เผยแพร่ครั้งแรกหน่วยสำหรับความเข้มข้นของ NaCl ในบัฟเฟอร์ NST ที่อธิบายไว้ในส่วนการตั้งค่าน้ำยาไม่ถูกต้อง หน่วยที่ถูกต้องควรเป็น mM ข้อผิดพลาดได้รับการแก้ไขในบทความในรูปแบบ HTML และ PDF ผู้เขียน ค้นหา Timour Baslan ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Jude Kendall ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Linda Rodgers ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Hilary Cox ใน:

การทดสอบปริมาณวิฟไมโครไมครอนในปริมาณสูงเพื่อการตรวจหาจีโนมที่ไม่เสถียรในหนูทดลอง

การทดสอบปริมาณวิฟไมโครไมครอนในปริมาณสูงเพื่อการตรวจหาจีโนมที่ไม่เสถียรในหนูทดลอง

อาสาสมัคร ความเสียหายและซ่อมแซม DNA Flow cytometry ความไม่แน่นอนของจีโนม เม้าส์ บทคัดย่อ เราอธิบายถึงวิธีการรับส่งข้อมูลที่ไวและมีความไวสูงสำหรับการหาปริมาณการก่อตัวของไมโครนิวเคลียสเครื่องหมายของความไม่แน่นอนของจีโนมในเม็ดเลือดแดงของเมาส์ Micronuclei เป็นโครโมโซมทั้งหมดหรือส่วนของโครโมโซมที่แยกออกจากนิวเคลียส วิธีการตรวจจับอื่น ๆ นั้นใช้เทคนิคการใช้กล้องจุลทรรศน์ ที่นี่เราอธิบายวิธีการคำนวณแบบโฟลไซโตรมิเตอร์แบบ 2-d 96 แผ่นที่มีการวัดระดับไมโครนิวเคลียสซึ่งง่ายพอสำหรับช่างเทคนิคการวิจัยที่มีประสบการณ์ในการไหลของไซโตรเมท การทดสอบตรวจพบระดับความไม่แน่นอนของจีโนมในระดับต่ำซึ่งไม่สามารถระบุได้อย่าง

การคัดกรองกิจกรรมของสารตั้งต้น (SAS): ขั้นตอนทั่วไปสำหรับการเตรียมและการคัดกรองของห้องสมุดย่อยโปรติเอสที่ไม่ใช่ peptidic โปรตีเอสสำหรับการค้นหาสารยับยั้ง

การคัดกรองกิจกรรมของสารตั้งต้น (SAS): ขั้นตอนทั่วไปสำหรับการเตรียมและการคัดกรองของห้องสมุดย่อยโปรติเอสที่ไม่ใช่ peptidic โปรตีเอสสำหรับการค้นหาสารยับยั้ง

บทคัดย่อ การคัดกรองกิจกรรมของสารตั้งต้น (SAS) เป็นวิธีการแยกส่วนสำหรับการพัฒนาอย่างรวดเร็วของสารตั้งต้นใหม่และการเปลี่ยนเป็นสารยับยั้งที่ไม่ใช่ peptidic ของโปรติเอส Cys และ Ser วิธีการประกอบด้วยสามขั้นตอน: (i) ห้องสมุดของ N -acyl aminocoumarins ที่มีความหลากหลายและมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกลุ่ม N -acyl ได้รับการคัดกรองเพื่อระบุสารตั้งต้นโปรตีเอสโดยใช้วิธีการเรืองแสงแบบง่าย (ii) สารตั้งต้น N -acyl aminocoumarin ที่ระบุนั้นได้รับการปรับให้เหมาะสมโดยการสังเคราะห์และประเมินผลแบบอะนาล็อกอย่างรวดเร็ว และ (iii) สารตั้งต้นที่ดีที่สุดจะถูกแปลงเป็นสารยับยั้งโดยการแทนที่ aminocoumarin โดยตรงด้วย pharmacophores

การเพาะเลี้ยงเซลล์โครฟฟินในวัวเบื้องต้น

การเพาะเลี้ยงเซลล์โครฟฟินในวัวเบื้องต้น

บทคัดย่อ โพรโทคอลนี้อธิบายถึงวัฒนธรรมหลักของเซลล์ chromaffin แต่ละอันซึ่งได้มาจากการย่อยเอนไซม์จากต่อมหมวกไตต่อมหมวกไตในต่อมหมวกไต ตั้งแต่ปลายปี 1970 เซลล์ดังกล่าวได้จัดทำระบบแบบจำลองที่มีประโยชน์ในการศึกษาการสังเคราะห์สารสื่อประสาทการเก็บและปล่อยในระบบ catecholaminergic โปรโตคอลสามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน: การแยกเซลล์ (4–6 ชั่วโมง), การกำหนดจำนวนเซลล์ที่ทำงานได้ (ประมาณ 30 นาที) และการเจริญเติบโตในวัฒนธรรม (3–7 วัน) อีกทางเลือกหนึ่งคือการศึกษาในเซลล์ chromaffin (pheochromocytoma) อย่างต่อเนื่องเช่น PC12 แม้ว่าโดยทั่วไปเซลล์ที่ถูกเปลี่ยนรูปนั้นจะมีความแตกต่างน้อยกว่าเซลล์ปฐมภูมิ ขั้นตอนการทำโคร

Biosensor-based assays สำหรับ PQS, HHQ และ 2-alkyl-4-quinolone quorum sensing สัญญาณโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง

Biosensor-based assays สำหรับ PQS, HHQ และ 2-alkyl-4-quinolone quorum sensing สัญญาณโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง

บทคัดย่อ 2-Alkyl-4-quinolones (AHQs) เช่น 2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone (PQS) และ 2-heptyl-4-quinolone (HHQ) เป็นโมเลกุลสัญญาณการรับรู้โควรัม ที่นี่เราอธิบายวิธีการตรวจหา AHQ การระบุเบื้องต้นและการหาปริมาณซึ่งใช้ Pseudomonas aeruginosa aeruginosa สายพันธุ์ AHQ biosensor lux- based โพรโทคอลอธิบายทั้งโครมาโตกราฟีแบบ thin-layer chromatography (TLC) และ microtiter plate assays ซึ่งใช้ bioluminescence หรือสีเขียวของ pyocyanin เป็นจุดสิ้นสุดการตรวจจับ สารสกัดจากตัวทำละลายอินทรีย์ของเซลล์แบคทีเรียหรือเซลล์เพาะเลี้ยงแบบไร้เซลล์ถูกชุบด้วยโครมาโตกราฟฟีบนแผ่น TLC ซึ่งแห้งและซ้อนทับด้วย AHQ biosensor AHQ

การวิเคราะห์เชิงปริมาณของชุดตรวจจับการแปรปรวนของโครโมโซม (3C-qPCR)

การวิเคราะห์เชิงปริมาณของชุดตรวจจับการแปรปรวนของโครโมโซม (3C-qPCR)

บทคัดย่อ เทคโนโลยีการจับภาพของโครโมโซม (3C) เป็นวิธีการสำรวจที่ช่วยให้องค์กรจีโนม วิฟ สามารถสำรวจได้ในระดับที่ครอบคลุมตั้งแต่สองถึงสามถึงสามร้อยกิโลบิต การทำความเข้าใจการพับของจีโนมในระดับนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่องค์ประกอบของกฎระเบียบที่แยกย้ายกันไปเช่นการเพิ่มประสิทธิภาพหรือฉนวนมีส่วนร่วมในการควบคุมยีน เทคโนโลยี 3C เกี่ยวข้องกับการตรึงฟอร์มัลดีไฮด์ของเซลล์ตามด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) - การวิเคราะห์ความถี่ที่คู่ของชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เลือกถูกเชื่อมขวางในประชากรของเซลล์ การวัดความถี่ครอสลิงค์อย่างแม่นยำต้องใช้เทคนิคการหาปริมาณที่ดีที่สุด เมื่อเร็ว ๆ นี้เราได้ปรับ

การสร้างสารสกัดที่ปราศจากเซลล์ของไข่ Xenopus และอสุจิอสุจิที่ถูกทำลายเพื่อการประกอบและการแยกนิวเคลียสที่เกิดขึ้นในหลอดทดลองสำหรับการซับแบบตะวันตกและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM)

การสร้างสารสกัดที่ปราศจากเซลล์ของไข่ Xenopus และอสุจิอสุจิที่ถูกทำลายเพื่อการประกอบและการแยกนิวเคลียสที่เกิดขึ้นในหลอดทดลองสำหรับการซับแบบตะวันตกและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM)

บทคัดย่อ โปรโตคอลนี้ให้รายละเอียดวิธีการสำหรับการสร้างสารสกัดปลอดเซลล์และเทมเพลต DNA จากไข่และสเปิร์มโครมาตินตามลำดับของคางคกก้ามปู Xenopus laevis เราได้ใช้ระบบนี้กับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ตามที่อธิบายไว้ในที่นี้เพื่อวิเคราะห์ความต้องการทางชีวเคมีและเส้นทางโครงสร้างสำหรับการกำเนิดทางชีวภาพของซองจดหมายนิวเคลียร์ eukaryotic (NEs) และคอมเพล็กซ์รูขุมขนทางนิวเคลียร์ (NPCs) โปรโตคอลนี้ต้องการการเข้าถึงกบเพศเมียซึ่งถูกชักนำให้วางไข่และกบตัวผู้ซึ่งถูกฆ่าเพื่อเตรียมอสุจิ สารสกัดจากไข่ควรเตรียมใน 1 วันและสามารถเก็บไว้ได้นานหลายเดือนที่ −80 ° C Demermbranated อสุจิควรใช้เวลาประมาณ 2–3 ช

การได้รับจีโนมจากจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อมที่ยังไม่ได้ทำการเพาะปลูกโดยใช้ฟังก์ชั่นเซลล์เดี่ยวของ FACS

การได้รับจีโนมจากจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อมที่ยังไม่ได้ทำการเพาะปลูกโดยใช้ฟังก์ชั่นเซลล์เดี่ยวของ FACS

อาสาสมัคร จุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อม Flow cytometry ฟังก์ชั่น การขยายจีโนมทั้งหมด บทคัดย่อ ฟังก์ชั่นเซลล์เดี่ยวเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสำรวจการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อมซึ่งส่วนใหญ่เป็นเรื่องยากที่จะปลูกฝังด้วยวิธีการในปัจจุบัน ที่นี่เรานำเสนอโปรโตคอลที่ครอบคลุมสำหรับการได้รับจีโนมจากจุลินทรีย์ที่ไม่ผ่านการเพาะปลูกผ่านการแยกเซลล์เดี่ยวด้วยความเร็วสูงโดย FACS โปรโตคอลครอบคลุมการเก็บรักษาและการปรับสภาพของตัวอย่างสิ่งแวดล้อมที่แตกต่างกันตามด้วยการแยกทางกายภาพ, lysis, การขยายทั้งจีโนมและการระบุตาม 16S rRNA ตามแต่ละแบคทีเรียและเซลล์ Archaeal ขั้นตอนที่อธิบายไว้สามารถทำได

คอลลาเจนที่เกิดจากโรคไขข้อ

คอลลาเจนที่เกิดจากโรคไขข้อ

บทคัดย่อ คอลลาเจนที่เกิดจากโรคไขข้ออักเสบ (CIA) เป็นแบบจำลองเมาส์ที่ศึกษากันโดยทั่วไปว่าเป็นโรคไขข้ออักเสบแบบ autoimmune Autoimmune arthritis เกิดขึ้นในรูปแบบนี้โดยสร้างภูมิคุ้มกันด้วยอิมัลชั่นของ adjuvant และ type II collagen (CII) ที่สมบูรณ์ของ Freund โปรโตคอลนี้อธิบายขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการได้มาการจัดการและการเตรียม CII รวมถึงการเลือกสายพันธุ์ของเมาส์เทคนิคการสร้างภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมและการประเมินอุบัติการณ์ของโรคข้ออักเสบและความรุนแรง โดยทั่วไปอาการแรกของโรคไขข้ออักเสบปรากฏในรุ่นนี้ 21-28 วันหลังจากการฉีดวัคซีนและการระบุแขนขาของข้ออักเสบนั้นไม่ยาก การใช้โปรโตคอลที่อธิบายไว้ผู้วิจัยควรจะส

การสร้าง organoid ในสมองจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ของมนุษย์

การสร้าง organoid ในสมองจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ของมนุษย์

อาสาสมัคร การพัฒนาของระบบประสาท neurogenesis แบบจำลองทางระบบประสาท ความแตกต่างของสเต็มเซลล์ บทคัดย่อ การพัฒนาสมองของมนุษย์นั้นมีลักษณะพิเศษหลายประการเช่นความซับซ้อนที่เพิ่มขึ้นและการขยายตัวของเซลล์ประสาทซึ่งมีการพิสูจน์ได้ยากในการศึกษาสิ่งมีชีวิตแบบจำลอง เป็นผลให้วิธี การในหลอดทดลอง เพื่อพัฒนารูปแบบการพัฒนาสมองของมนุษย์และโรคเป็นงานวิจัยที่เข้มข้น ที่นี่เราอธิบายถึงโปรโตคอลที่จัดตั้งขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้สำหรับการสร้างเนื้อเยื่อสมอง 3 มิติที่เรียกว่าออร์ครอยด์ในสมองซึ่งเลียนแบบโปรแกรมการพัฒนาภายนอก วิธีนี้สามารถนำไปใช้ในห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมาตรฐานได้อย่างง่ายดายและสามารถก่อให้เกิดการพัฒนาของสม

Erratum: การวิเคราะห์อนุภาคของ Tethered Circular DNA แบบ Supercoiled โดยใช้การจัดการกรดเปปไทด์นิวคลีอิก

Erratum: การวิเคราะห์อนุภาคของ Tethered Circular DNA แบบ Supercoiled โดยใช้การจัดการกรดเปปไทด์นิวคลีอิก

บทความต้นฉบับได้รับการตีพิมพ์เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2014 ชัยนาท Protoc 9 , 2206–2223 (2014); ดอย: 10.1038 / nprot.2014.152; เผยแพร่ออนไลน์ 21 สิงหาคม 2014; แก้ไขหลังจากพิมพ์ 12 กันยายน 2557 ในรุ่นของบทความนี้ตีพิมพ์ครั้งแรกแหล่งที่มาของตัวเลข 2, 4, 8 และ 9 ถูกดัดแปลงไม่ได้อ้างและให้เครดิตอย่างถูกต้อง ข้อผิดพลาดได้รับการแก้ไขในบทความในรูปแบบ HTML และ PDF ผู้เขียน ค้นหา Kamilla Norregaard ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Magnus Andersson ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Peter Eigil Nielsen ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Stanley B

การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมของ phagocytes หนูจอประสาทตาเมาส์

การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมของ phagocytes หนูจอประสาทตาเมาส์

อาสาสมัคร Neuroimmunology จอตา บทคัดย่อ ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาตินั้นทำงานในจำนวนของความผิดปกติของจอประสาทตาเสื่อมและอักเสบเช่นจอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ (AMD) microglia ที่จอประสาทตา, choroidal macrophages, และ monocytes ที่ได้รับคัดเลือก, เรียกรวมกันว่า 'phagocytes ของจอประสาทตา mononuclear', เป็นปัจจัยที่สำคัญของผลลัพธ์ของโรคตา. สิ่งพิมพ์จำนวนมากได้อธิบายถึงการปรากฏตัวของเซลล์เหล่านี้ในแบบจำลองเมาส์สำหรับโรคจอประสาทตา; อย่างไรก็ตามมีการเปิดเผยพฤติกรรมที่ จำกัด เพียงด้านเดียวและสิ่งเหล่านี้ได้รับการเปิดเผยโดยใช้วิธีการตรวจจับเพียงวิธีเดียว เวิร์กโฟลว์ที่นำเสนอที่นี่อธิบายถึ

การพัฒนาการตรวจสอบและการดำเนินงานของความสัมพันธ์โลหะตรึงสำหรับ phosphochemicals (IMAP) - การตรวจคัดกรองด้วยความเร็วสูงตามสำหรับห้องสมุดสารประกอบโมเลกุลน้ำหนักต่ำ

การพัฒนาการตรวจสอบและการดำเนินงานของความสัมพันธ์โลหะตรึงสำหรับ phosphochemicals (IMAP) - การตรวจคัดกรองด้วยความเร็วสูงตามสำหรับห้องสมุดสารประกอบโมเลกุลน้ำหนักต่ำ

บทคัดย่อ โปรโตคอลนี้อธิบายถึงการพัฒนาการทดสอบการตรวจสอบและการใช้งานของความสัมพันธ์โลหะตรึงอัตโนมัติสำหรับ phosphochemicals (IMAP) - โพลาไรเซชันแบบเรืองแสงตาม (FP) และการถ่ายโอนพลังงานเรโซแนนซ์เรโซแนนซ์ (TR-FRET) สารยับยั้งไคเนสน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ขั้นตอนทั้งสองจะดำเนินการในปริมาตรปฏิกิริยา kinase ขนาดเล็กและเกี่ยวข้องกับการเพิ่มการทดสอบหรือสารประกอบควบคุมเอนไซม์และสารตั้งต้น / ATP แบบขั้นตอน ปฏิกิริยา Kinase จะถูกหยุดโดยการเพิ่มบัฟเฟอร์ที่มีผลผูกพันกับ IMAP ในภายหลัง ทดสอบคุณสมบัติของวิธีการ IMAP FP และ TR-FRET การทดสอบ HTS ที่พัฒนาโดยใช้กระบวนการเหล่านี้ควรส่งผลให้ Z -factors และความแปรปรวนของกา

คอร์ริเดนดัม: นาโนแคทาลิสต์ที่ใช้โคบอลต์สำหรับกระบวนการออกซิเดชั่นสีเขียวและกระบวนการไฮโดรจิเนชัน

คอร์ริเดนดัม: นาโนแคทาลิสต์ที่ใช้โคบอลต์สำหรับกระบวนการออกซิเดชั่นสีเขียวและกระบวนการไฮโดรจิเนชัน

บทความต้นฉบับถูกตีพิมพ์เมื่อวันที่ 21 พฤษภาคม 2558 ชัยนาท Protoc 10 , 916–926 (2015); เผยแพร่ออนไลน์ 21 พฤษภาคม 2558; แก้ไขหลังจากพิมพ์ 16 กันยายน 2558 ในรุ่นของบทความนี้ที่ตีพิมพ์ครั้งแรกกล่องที่ 1 มีชื่อไม่ถูกต้อง ชื่อที่ถูกต้องคือ 'การทดลองใช้ตัวเร่งปฏิกิริยารีไซเคิลด้วยไนโตรเบนซีน: 30 ชั่วโมง' ข้อผิดพลาดได้รับการแก้ไขแล้ว (สำหรับทั้งตัวกล่องเองและรายการที่เกี่ยวข้องในส่วนเวลา) ในบทความในรูปแบบ HTML และ PDF ผู้เขียน ค้นหา Rajenahally V Jagadeesh ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Tobias Stemmler ใน: วารสารวิจัยธรรมชาติ• PubMed • Google Scholar ค้นหา Annette-Enrica