วารสารเภสัชจลนศาสตร์ (มีนาคม 2020)

การแสดงออกทางสมองของยีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองการอักเสบ, ไรโบโซม, การเรียนรู้และความทรงจำถูกเปลี่ยนแปลงโดย lipopolysaccharide ที่ฉีดจากส่วนกลางในหนู

การแสดงออกทางสมองของยีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองการอักเสบ, ไรโบโซม, การเรียนรู้และความทรงจำถูกเปลี่ยนแปลงโดย lipopolysaccharide ที่ฉีดจากส่วนกลางในหนู

บทคัดย่อ Neuroinflammation มีบทบาทในการลุกลามของความผิดปกติของระบบประสาทหลายอย่าง เราใช้โมเดล lipopolysaccharide (LPS) ของ neuroinflammation เพื่อบอกลักษณะของการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่อยู่ภายใต้ผลการอักเสบและพฤติกรรมของ neuroinflammation intracerebroventricular ฉีด LPS (5 ไมโครกรัม) เข้าไปในโพรงสมองด้านข้างของหนูและ 24 ชั่วโมงต่อมาเราตรวจสอบการแสดงออกของยีนในเยื่อหุ้มสมองสมองและฮิบโปโดยใช้เทคโนโลยี microarray ข้อตกลง Gene Ontology (GO) สำหรับการอักเสบและไรโบโซมได้รับการเสริมประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญโดย LPS ในขณะที่คำศัพท์ GO ที่เกี่ยวข้องกับการเรียนรู้และความจำลดลง เราตรวจพบการถอดเสียง

ความสัมพันธ์ของ cytochrome P450 ที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมกับการก่อตัวของซัลโฟเลนและประสิทธิภาพของการปรับสภาพด้วย busulfan ในผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด

ความสัมพันธ์ของ cytochrome P450 ที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมกับการก่อตัวของซัลโฟเลนและประสิทธิภาพของการปรับสภาพด้วย busulfan ในผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด

อาสาสมัคร การปลูกถ่ายเซลล์ พันธุศาสตร์โรค กุมารเวชศาสตร์ Pharmacogenetics บทคัดย่อ เอนไซม์ Cytochrome P450 (CYPs) และโมโนโซออกซินที่มีส่วนประกอบของฟลาวิน (FMOs) น่าจะมีบทบาทในการออกซิเดชั่นของสารเมตาโบไลต์กลางของบูลซาน (บู) การ ศึกษา ในหลอดทดลอง เพื่อตรวจสอบการมีส่วนร่วมของเอนไซม์เหล่านี้มีความยุ่งยากเนื่องจากธรรมชาติของสารเมตาบอไลต์กลางเตตร้าไฮดรอทธีโอฟีน (THT) และการขาดวิธีการวัดปริมาณที่ละเอียดอ่อน การศึกษาครั้งนี้สำรวจความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์ CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 และ FMO3 และซัลโฟเลน (Su, สารที่ละลายน้ำได้ของระดับพลาสมา) ในเด็กที่เข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSCT) วิเครา

ความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก Ticlopidine มีความสัมพันธ์กับชนิดของเม็ดเลือดขาวแอนติเจนจีโนมเฉพาะในผู้ป่วยที่ญี่ปุ่น: การศึกษาเบื้องต้น - ควบคุมกรณี

ความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก Ticlopidine มีความสัมพันธ์กับชนิดของเม็ดเลือดขาวแอนติเจนจีโนมเฉพาะในผู้ป่วยที่ญี่ปุ่น: การศึกษาเบื้องต้น - ควบคุมกรณี

บทคัดย่อ ปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก ticlopidine ถูกกำหนดในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่น 22 คนที่เป็นพิษต่อตับจาก ticlopidine ที่เกิดขึ้นและผู้ป่วยชาวญี่ปุ่น 85 คนที่ทนต่อการรักษาด้วย ticlopidine โดยไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างความเป็นพิษต่อตับจาก ticlopidine และอัลลีลของมนุษย์ห้าเม็ดเลือดขาว (HLA) อัลลีล: HLA-A * 3303, HLA-B * 4403, HLA-Cw * 1403, HLA-DRB1 * 1302 และ HLA-DQB1 * 0604 ความน่าจะเป็นที่แก้ไข ( P ) - ค่า ( พีซี ) <0.01) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HLA-A * 3303 มีอยู่ใน 15 (68%) ของผู้ป่วย 22 รายที่เป็นพิษต่อตับจาก ticlopidine และ 12 (14%)

การกระจายหลายสายพันธุ์ของยีน CYP2C และ haplotypes ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก

การกระจายหลายสายพันธุ์ของยีน CYP2C และ haplotypes ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก

อาสาสมัคร haplotypes pharmacogenomics พันธุศาสตร์ประชากร บทคัดย่อ เพื่อตรวจสอบความถี่อัลลีล CYP2C19 และ CYP2C8 , 28 การเข้ารหัสและ / หรือการทำงานของสายพันธุ์ที่ถูก genotyped ใน 1, 250 แอฟริกันอเมริกัน, เอเชีย, คอเคเซียน, คนผิวขาว, สเปนและ Ashkenazi ชาวยิว (AJ) ความถี่อัลลีลแปรปรวน CYP2C19 รวมอยู่ในช่วงตั้งแต่ 30 0.30 ถึง 0.41; อย่างไรก็ตามความถี่ CYP2C8 นั้นต่ำกว่ามาก ((0.04–0.13) หลังจากรวบรวมรายงานจีโนไทป์ CYP2C9 ที่ รายงานก่อนหน้านี้จากประชากรเหล่านี้ (36 สายพันธุ์ CYP2C ทั้งหมด), 16 แบบแผน ชาติพันธุ์ CYP2C หลายเชื้อชาติถูกอนุมานด้วยความถี่> 0.5% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2C19 * 17-2C9 * 1-2C8 *

การแสดงออกของยีนในเลือดเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของ risperidone ในเด็กที่มีความผิดปกติของคลื่นความถี่ออทิสติก

การแสดงออกของยีนในเลือดเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของ risperidone ในเด็กที่มีความผิดปกติของคลื่นความถี่ออทิสติก

อาสาสมัคร การบำบัดด้วยยา การแสดงออกของยีน กุมารเวชศาสตร์ บทคัดย่อ เด็กที่มีความผิดปกติของคลื่นความถี่ออทิสติก (ASDs) มักจะมีปัญหาพฤติกรรมรุนแรง ไม่ใช่เด็กทุกคนที่มีปัญหาเหล่านี้ตอบสนองต่อยารักษาโรคจิตที่ผิดปกติ ดังนั้นเราจึงตรวจสอบว่าการแสดงออกของยีนเลือดต่อพ่วงก่อนการรักษาด้วย risperidone ซึ่งเป็นยารักษาโรคจิตผิดปกติมีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงในการรบกวนพฤติกรรมที่รุนแรง 8 สัปดาห์หลังจากการรักษา risperidone ในอาสาสมัคร 42 คนอายุ 112.7 ± 51.2 เดือน ระดับการแสดงออกของ Exon ในเลือดก่อนการรักษา risperidone ถูกนำมาเปรียบเทียบกับการเปลี่ยน risperidone ก่อนโพสต์ในคะแนนรายการพฤติกรรมของ Aberrant - ควา

การแสดงออกเฉพาะของอัลลีลและยีนเมทิลเลชั่นในการควบคุมระดับ CYP1A2 mRNA ในตับมนุษย์

การแสดงออกเฉพาะของอัลลีลและยีนเมทิลเลชั่นในการควบคุมระดับ CYP1A2 mRNA ในตับมนุษย์

บทคัดย่อ พื้นฐานสำหรับการแปรผันระหว่างบุคคลในการแสดงออกของยีน CYP1A2 นั้นยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์และความหลากหลายทางพันธุกรรมที่รู้จักในยีนนั้นไม่สามารถอธิบายได้ เราตรวจสอบว่าการแสดงออกของยีน CYP1A2 นั้นควบคุมโดย DNA methylation หรือไม่และแสดงการแสดงออกของอัลลีลที่เฉพาะเจาะจง (ASE) โดยใช้ตับของมนุษย์ 65 คน ร้อยละสี่สิบแปดของตับแสดง ASE ไม่เกี่ยวข้องกับระดับ CYP1A2 mRNA ขอบเขตของ DNA methylation ของเกาะ CpG รวมถึง 17 CpG sites ใกล้กับเว็บไซต์เริ่มแปลมีความสัมพันธ์เชิงผกผันกับระดับ CYP1A2 mRNA ในตับ ( P = 0.018) เมทิลเลชันของไซต์ CpG หลักสองแห่งที่แยกจากกันมีความสัมพันธ์อย่างมากกับระดับ CYP

การตรวจสอบความแปรปรวนระหว่างบุคคลของเส้นทางโฟเลตหนึ่งคาร์บอน: การตรวจสอบทางชีวภาพและพันธุกรรม

การตรวจสอบความแปรปรวนระหว่างบุคคลของเส้นทางโฟเลตหนึ่งคาร์บอน: การตรวจสอบทางชีวภาพและพันธุกรรม

บทคัดย่อ ความหลากหลายทางพันธุกรรมในเส้นทางโฟเลตหนึ่งคาร์บอนได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในการเชื่อมโยงกับเงื่อนไขหลายประการ งานวิจัยส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ 677C > T polymorphism ในขอบเขตการเข้ารหัสของยีน 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) อย่างไรก็ตามมีทั้งหมด 25 ยีนในการเข้ารหัส pathway นี้สำหรับเอนไซม์ transporters และตัวรับซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยใช้ 267 แท็กเดี่ยว polymorphisms นิวคลีโอไทด์ (SNPs); ใช้ฐานข้อมูล SNP (dbSNP) 38 SNP ที่ไม่มีความหมายเหมือนกันซึ่งมีความถี่อัลลีลเล็กน้อยจาก> 5% มีอยู่ในยีนเหล่านี้ ตัวแปรเหล่านี้ส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับฟีโนไทป์ในการ

ผลที่แตกต่างของตัวแปร rs4149056 ใน SLCO1B1 ต่อผงาดที่เกี่ยวข้องกับ simvastatin และ atorvastatin

ผลที่แตกต่างของตัวแปร rs4149056 ใน SLCO1B1 ต่อผงาดที่เกี่ยวข้องกับ simvastatin และ atorvastatin

บทคัดย่อ สเตตินลดการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจและการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกอย่างเหมาะสม อย่างไรก็ตามผงาดที่เกี่ยวข้องกับ Statin เป็นความเสี่ยงที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับตัวแทนเหล่านี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ความแปรปรวนในยีน SLCO1B1 ถูกรายงานเพื่อทำนายผงาดที่เกี่ยวข้องกับซิมวาสทาทิน การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจำลองความสัมพันธ์ของตัวแปร rs4149056 ใน SLCO1B1 ด้วยผงาดที่เกี่ยวข้องกับสเตตินอย่างรุนแรงในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ยาสแตตินหลายชนิด เราพบผู้ป่วยที่ได้รับยาสเตตินจากสเตตินอย่างรุนแรง 25 รายและผู้ป่วย 84 รายที่ตรงกับอายุเพศประเภทสเตตินและปริมาณ ตัวแปร rs4149056 ใน SLCO1B1 ไม่เกี่ยวข้องกับผงา

ความแตกต่างหลากหลาย DRD2 TaqI-B และความสัมพันธ์กับการเลิกบุหรี่และอาการถอน

ความแตกต่างหลากหลาย DRD2 TaqI-B และความสัมพันธ์กับการเลิกบุหรี่และอาการถอน

บทคัดย่อ ยีนตัวรับโดปามีน D2 ( DRD2 ) มีความหลากหลายที่เชื่อมโยงกับกฎระเบียบของระบบโดปามีนและความชุกของการสูบบุหรี่ที่เพิ่มขึ้น การศึกษาปัจจุบันตรวจสอบความสัมพันธ์ของความหลากหลายของ DRD2 Taq I-A และ -B กับผลลัพธ์ทางคลินิกระยะสั้น (การเลิกบุหรี่และอาการถอน) ที่รวบรวมจากรายวัน (14 ก่อนเลิกและ 42 หลังเลิก) ข้อมูลไดอารี่ในผู้สูบบุหรี่ ( n = 116 ) รับการรักษาด้วยแพทช์นิโคตินรวมทั้ง venlafaxine หรือยาหลอก ผลการศึกษาพบว่าผู้สูบบุหรี่ระดับ B1 / B1 หรือ B1 / B2 มีโอกาสน้อยที่จะไม่สูบบุหรี่ในวันที่กำหนดน้อยกว่า homozygous สำหรับอัลลีล Taq I-B2 การตอบ สนองต่อ DRD2 Taq I-B ×ที่สำคัญพบว่ามีหลายระดับของการถอ

การศึกษาการดื้อยาแอสไพรินแบบสำรวจในอาสาสมัครชาวญี่ปุ่นที่มีสุขภาพดี (J-ART) โดยใช้การรวมตัวของเกล็ดเลือดเป็นตัวชี้วัดการเกิดลิ่มเลือด

การศึกษาการดื้อยาแอสไพรินแบบสำรวจในอาสาสมัครชาวญี่ปุ่นที่มีสุขภาพดี (J-ART) โดยใช้การรวมตัวของเกล็ดเลือดเป็นตัวชี้วัดการเกิดลิ่มเลือด

บทคัดย่อ แอสไพรินช่วยป้องกันการผลิต thromboxane A 2 (TXA 2 ) โดยยับยั้งการทำงานของเกล็ดเลือด ตัวแทนนี้ได้รับการรายงานเพื่อป้องกันการกำเริบในผู้ป่วยที่มีโรคหัวใจขาดเลือดหรือกล้ามสมองผ่านกลไกการกระทำนี้ อย่างไรก็ตามการกระทำนี้มีความแตกต่างระหว่างบุคคลและแอสไพรินไม่มีประสิทธิภาพในผู้ป่วยบางรายซึ่งเรียกว่า 'การดื้อต่อแอสไพริน' ในการศึกษานี้เราทำการวิเคราะห์การดื้อต่อแอสไพรินในห้องปฏิบัติการโดยการรวมตัวของเกล็ดเลือดในผู้ชายญี่ปุ่นที่มีสุขภาพสมบูรณ์ผู้ใหญ่ 110 คนโดยใช้ single-nucleotide polymorphisms (SNPs) 24 ยีนในเก้ายีนที่เกี่ยวข้องกับการรวมตัวของเกล็ดเลือด / ตกเลือด ในบรรดา SNPs ที่เกี่ยว

PGMD: ฐานข้อมูลเภสัชวิทยาที่รวบรวมด้วยตนเองที่ครอบคลุม

PGMD: ฐานข้อมูลเภสัชวิทยาที่รวบรวมด้วยตนเองที่ครอบคลุม

อาสาสมัคร ชีววิทยาการคำนวณและชีวสารสนเทศศาสตร์ บทคัดย่อ ฐานข้อมูลการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชวิทยา (PGMD) ของ PharmacoGenomic เป็นฐานข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เภสัชวิทยาแบบครอบคลุมด้วยตนเอง สองแหล่งข้อมูลที่สำคัญของ PGMD คือเอกสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนและสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) และฉลากยาของหน่วยงาน European Medicines Agency (EMA) ผู้ดูแล PGMD รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับตำแหน่งของจีโนมและการเปลี่ยนแปลงลำดับที่แน่นอนเกี่ยวกับฟีโนไทป์ที่เกิดขึ้น, การให้ยา, ประชากรผู้ป่วย, การออกแบบการศึกษา, บริบทของโรค, นัยสำคัญทางสถิติและคุณสมบัติอื่น ๆ ตัวแปรจะถูกใส่คำอธิบายไว้เป็นหมวดหมู่การทำงานบนพื้นฐานของอิท

การประเมินจีโนมที่ครอบคลุมอย่างกว้างขวางของการบาดเจ็บตับที่เกิดจาก lapatinib ทำให้ได้สัญญาณทางพันธุกรรมเพียงตัวเดียวโดยมีศูนย์กลางที่ความเสี่ยงที่รู้จักกันอัลลีล HLA-DRB1 * 07: 01

การประเมินจีโนมที่ครอบคลุมอย่างกว้างขวางของการบาดเจ็บตับที่เกิดจาก lapatinib ทำให้ได้สัญญาณทางพันธุกรรมเพียงตัวเดียวโดยมีศูนย์กลางที่ความเสี่ยงที่รู้จักกันอัลลีล HLA-DRB1 * 07: 01

อาสาสมัคร การศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม บทคัดย่อ Lapatinib มีความเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บตับอย่างรุนแรงน้อย การตรวจสอบก่อนหน้านี้ได้ระบุและยืนยันอัลลีล Class II HLA-DRB1 * 07:01 ที่จะเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับการบาดเจ็บตับที่เกิดจาก lapatinib; อย่างไรก็ตามค่าการคาดการณ์ในเชิงบวกในระดับปานกลางจะ จำกัด การใช้ประโยชน์ทางคลินิก เพื่อประเมินว่าสายพันธุ์ทางพันธุกรรมเพิ่มเติมที่ตั้งอยู่ภายในสถานที่สำคัญ histocompatibility ซับซ้อนหรือที่อื่น ๆ ในจีโนมอาจมีผลต่อความเสี่ยงการบาดเจ็บที่ตับ lapatinib ที่เกิดขึ้นและอาจนำไปสู่การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่มีคุณภาพการทำนายที่ดีขึ้น การศึกษาและการศึกษาลำดับจีโนมทั้

การประสานกันอย่างผิดปกติของ mRNAs และ microRNAs ในเยื่อหุ้มสมองหนู prefrontal เยื่อหุ้มสมองหลังจากประวัติของการพึ่งพาแอลกอฮอล์

การประสานกันอย่างผิดปกติของ mRNAs และ microRNAs ในเยื่อหุ้มสมองหนู prefrontal เยื่อหุ้มสมองหลังจากประวัติของการพึ่งพาแอลกอฮอล์

อาสาสมัคร พันธุศาสตร์ของระบบประสาท miRNAs เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า บทคัดย่อ การเปลี่ยนแปลงระยะยาวในการแสดงออกของยีนสมองได้รับการระบุในการพึ่งพาแอลกอฮอล์ แต่กลไกพื้นฐานยังไม่ทราบ ที่นี่เราตรวจสอบบทบาทที่มีศักยภาพของ microRNAs (miRNAs) สำหรับการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนถาวรในเยื่อหุ้มสมองหนู prefrontal เยื่อหุ้มสมอง (mPFC) ตรงกลางหลังประวัติศาสตร์ของการพึ่งพาแอลกอฮอล์ การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สองขวดฟรีเพิ่มขึ้นหลังจากการสัมผัสกับพิษแอลกอฮอล์เป็นระยะเวลา 7 สัปดาห์ วิธีทางชีวสารสนเทศโดยใช้การวิเคราะห์ microarray, PCR เชิงปริมาณ (qPCR), การวิเคราะห์ทางชีวภาพและ microRNA – messenger RNA (mRNA) การ

การแพร่กระจายของความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของไวรัสตับอักเสบซี (ไวรัสตับอักเสบซี) ในประชากรหลากหลายเชื้อชาติและผสม

การแพร่กระจายของความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของไวรัสตับอักเสบซี (ไวรัสตับอักเสบซี) ในประชากรหลากหลายเชื้อชาติและผสม

อาสาสมัคร ความแปรปรวนทางพันธุกรรม ไวรัสตับอักเสบซี Pharmacogenetics บทคัดย่อ ความชุกของความหลากหลายทางพันธุกรรมระบุว่าเป็นตัวทำนายการกวาดล้างไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ที่เกิดจากการรักษาแตกต่างกันในกลุ่มชาติพันธุ์ อย่างไรก็ตามมีความขัดสนของข้อมูลเกี่ยวกับความชุกของพวกเขาในประชากรอเมริกาใต้ที่มีภูมิหลังทางพันธุกรรมเป็นอย่างมากผสม ดังนั้นพหุสัณฐานเดี่ยวนิวคลีโอไทด์ rs12979860, rs1127354 และ rs7270101 มีลักษณะในบุคคลที่มีสุขภาพดี 1, 350 คนและประเมินชาติพันธุ์ใน 259 ตัวอย่างที่เลือกแบบสุ่ม ความถี่ของ rs12979860CC ที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการรักษาด้วย HCV และ rs1127354nonCC ที่เกี่ยวข้องกับการป้องกั

ความหลากหลายในยีน SLC6A4 และ HTR2A มีอิทธิพลต่อผลการรักษาหลังการรักษาด้วยยากล่อมประสาท

ความหลากหลายในยีน SLC6A4 และ HTR2A มีอิทธิพลต่อผลการรักษาหลังการรักษาด้วยยากล่อมประสาท

บทคัดย่อ ยาต้านอาการซึมเศร้าส่วนใหญ่ทำหน้าที่เพิ่มระดับ synaptic serotonin ในสมอง ความแปรปรวนทางพันธุกรรมในยีนที่เกี่ยวข้องกับเซโรโทนินจึงอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพของยากล่อมประสาท ในการศึกษาครั้งนี้มีการวิเคราะห์ความหลากหลายของยีน 9 ตัวในยีนรับเซโรโทนิน (HTR1B, HTR2A, HTR5A และ HTR6) และยีน transporter serotonin (SLC6A4) เพื่อศึกษาอิทธิพลของการตอบสนองต่อยากล่อมประสาทในประชากรที่มีภาวะซึมเศร้า ต่อไปนี้ระบบการรักษาโปรโตคอล 5-HTTLPR homozygotes สั้นอัลลีลอย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการให้อภัย (อัตราต่อรอง (OR) = 4.00, P = 0.04) และการตอบสนอง (OR = 5.06, P = 0.02) ต่อไปนี้การรักษาสวิทช์ที่สองมีแนวโ

ฉันลืมไปแล้วว่าเคยได้รับการผ่าตัดหัวใจ ...

ฉันลืมไปแล้วว่าเคยได้รับการผ่าตัดหัวใจ ...

น่าเศร้าแม้ว่าจะเป็นโรคหลอดเลือดสมองและโรคแทรกซ้อนที่สำคัญอื่น ๆ แต่ความไม่สงบของระบบประสาทและจิตเวชเกิดขึ้นบ่อยครั้งหลังการผ่าตัด โพสต์หัตถการลดลง (POCD) ถือว่าเป็นเงื่อนไขชั่วคราวและมันอาจจะเกี่ยวข้องกับเทคนิคการดำเนินงานประเภทใด ๆ โดยไม่คำนึงถึงระยะเวลาของ 'ความรุนแรง' หรือตัวแปรผ่าตัดอื่น ๆ 1 POCD จึงเป็นเรื่องปกติหลังจากผ่าตัดไส้ติ่งตามปกติเหมือนกับการผ่าตัดใหญ่เช่นหลอดอาหารหรือการผ่าตัดหัวใจ ตรงกันข้ามกับการแทรกแซงที่ไม่ใช่การเต้นของหัวใจอย่างไรก็ตามอัตราการเกิดที่สูงขึ้นของการรบกวนทางสติปัญญาหลังการผ่าตัดอย่างถาวรมากขึ้นเป็นลักษณะสำหรับการดำเนินงานของหัวใจ 2 ในบางกรณีอาจมีสาเหตุม

ความสัมพันธ์ของ carboxylesterase 1 polymorphism กับการลดความอยากอาหารในเด็กและวัยรุ่นที่มีความสนใจ - ขาดดุล / สมาธิสั้นรักษาด้วย methylphenidate

ความสัมพันธ์ของ carboxylesterase 1 polymorphism กับการลดความอยากอาหารในเด็กและวัยรุ่นที่มีความสนใจ - ขาดดุล / สมาธิสั้นรักษาด้วย methylphenidate

อาสาสมัคร สมาธิสั้น กุมารเวชศาสตร์ Pharmacogenetics บทคัดย่อ Carboxylesterase 1 เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญเมธิลฟีนิเดต (MPH) การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลาย −75 T> G และการลดความอยากอาหารในเด็กที่มีความผิดปกติของสมาธิสั้น / สมาธิสั้น (ADHD) กลุ่มตัวอย่างเป็นเด็กที่มีภาวะซนสมาธิสั้นจำนวน 213 คน ผลลัพธ์หลักคือการลดความอยากอาหารที่วัดได้จากระดับคะแนนผลข้างเคียง Barkley Stimulant นำไปใช้ที่พื้นฐานที่ 1 และ 3 เดือนของการรักษา ปริมาณ MPH ถูกเติมจนไม่มีการปรับปรุงทางคลินิกเพิ่มเติมหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญเกิดขึ้น G allele นำเสนอแนวโน้มก

การจำแนกยีนที่ทำให้เซลล์มะเร็งต้านทานต่อสารยับยั้งไคเนสของออโรราบี AZD1152

การจำแนกยีนที่ทำให้เซลล์มะเร็งต้านทานต่อสารยับยั้งไคเนสของออโรราบี AZD1152

บทคัดย่อ AZD1152 เป็นตัวยับยั้ง Aurora B kase ที่เลือกสรรอย่างสูงซึ่งกำลังอยู่ระหว่างการประเมินผลทางคลินิกระยะที่ 1 และ 2 ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myelogenous และมะเร็งขั้นสูง เราได้สร้างเซลล์ที่ทนต่อ AZD1152 สองเซลล์จากลำไส้ใหญ่ SW620 และ MiaPaCa ตับอ่อนมะเร็งบรรทัดซึ่งเป็น> 100 เท่าทนต่อสารที่ใช้งานของ AZD1152, AZD1152 HQPA และน่าสนใจข้ามไปยับยั้งการ kinase Pan-Aurora, VX- 680 / MK0457 การใช้การวิเคราะห์ microarray ทั้งจีโนมและการผสมพันธุ์จีโนมเชิงเปรียบเทียบเราสามารถระบุ MDR1 และ BCRP เป็นยีนเชิงสาเหตุที่รองรับ AZD1152 HQPA- การต้านทานแบบ HQPA ในโมเดลเหล่านี้ ยิ่งไปกว่านั้

บทบาทของ polymorphic human CYP2B6 ในการกระตุ้นทางชีวภาพของไซโคลฟอสฟาไมด์

บทบาทของ polymorphic human CYP2B6 ในการกระตุ้นทางชีวภาพของไซโคลฟอสฟาไมด์

บทคัดย่อ บทบาทของ polymorphic CYP2B6 ในการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของ cyclophosphamide (CPA) ถูกศึกษาในไมโครโซมตับมนุษย์ ตัวอย่างตับมนุษย์จำนวน 67 ตัวอย่างถูกสร้างขึ้นครั้งแรกเมื่อเทียบกับ CYP2B6 * 5 และอัลลีล CYP2B6 * 6 ประเมินระดับ apoprotein CYP2B6 ในการเตรียมไมโครตับ 55 ครั้งได้รับการประเมินโดย immunoblotting 4-Hydroxy-CPA และ hydroxy-bupropion คำนวณโดยใช้ HPLC และ LC-MS ตามลำดับ 7-Ethoxy-4-trifluoromethyl coumarin O -deethylase วัดกิจกรรมฟลูออโรเมทรี ความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ CYP2B6 * 5 และ CYP2B6 * 6 เท่ากับ 9.0 และ 16.4% ตามลำดับ ตรวจพบการแสดงออกโปรตีน CYP2B6 ใน 80% ของกลุ่มตัวอย่างที่มีการเปล

ความหลากหลายในยีนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาหลายสายพันธุ์มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ในเด็กโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphoblastic เฉียบพลัน

ความหลากหลายในยีนโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาหลายสายพันธุ์มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ในเด็กโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphoblastic เฉียบพลัน

อาสาสมัคร มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน Pharmacogenetics บทคัดย่อ โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาหลายสาย (MRPs) 2, 3 และ 5 เกี่ยวข้องกับการไหลของยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ความหลากหลายของยีนเหล่านี้ถูกตรวจสอบเพื่อความสัมพันธ์กับการตอบสนองต่อการรักษาในผู้ป่วยทั้งหมด 273 คน MRP3 A − 189 อัลลีลของความแตกต่างของกฎระเบียบ AT มีความสัมพันธ์กับการอยู่รอดที่ลดลงโดยไม่มีเหตุการณ์ ( P = 0.01) ผลลัพธ์ยังคงมีความสำคัญหลังจากการปรับเพื่อการเปรียบเทียบหลายครั้งและในการวิเคราะห์หลายตัวแปร ในบรรดาผู้ป่วยที่มีเหตุการณ์ผู้ให้บริการ A − 189 มีระดับพลาสมา methotrexate สูงขึ้

การสูญเสียของฟังก์ชัน SCN5A ที่หาได้ยากนั้นสัมพันธ์กับการเต้นของหัวใจห้องล่างของ lidocaine

การสูญเสียของฟังก์ชัน SCN5A ที่หาได้ยากนั้นสัมพันธ์กับการเต้นของหัวใจห้องล่างของ lidocaine

อาสาสมัคร ภาวะ Pharmacogenetics พันธุ์ที่หายาก บทคัดย่อ จีโนมของมนุษย์นั้นมีไซต์ต่าง ๆ มากกว่า 4 ล้านไซต์เมื่อเทียบกับจีโนมอ้างอิงรวมถึงชุดลำดับที่หายากซึ่งมีศักยภาพที่จะออกฤทธิ์ฟีโนไทป์ขนาดใหญ่เช่นความไวต่อความเป็นพิษของยา เรารายงานการจำแนกและการจำแนกลักษณะการทำงานของตัวแปรที่ไม่เหมือนกัน (p.A1427S) ที่หายากในยีน SCN5A ที่เกี่ยวข้องกับอิศวรและกระเป๋าหน้าท้องอิศวรไม่หยุดหย่อนและภาวะหัวใจวายหลังจากการบริหารของ lidocaine กับผู้ป่วยกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ตัวแปรที่ตั้งอยู่ในโดเมนอนุรักษ์สูงแตกต่างจากเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน lidocaine คาดลดความหนาแน่นกระแสสูงสุดของช่องโซเดียม ด้วยความพร้อมที่เพิ่ม

ความหลากหลายทางพันธุกรรมและหน้าที่ของไซโตโนลิคซัลโตทรานสเฟอเรสของมนุษย์

ความหลากหลายทางพันธุกรรมและหน้าที่ของไซโตโนลิคซัลโตทรานสเฟอเรสของมนุษย์

บทคัดย่อ การแทนที่กรดอะมิโนซึ่งเป็นผลมาจากความหลากหลายที่ไม่ระบุชื่อ (NS) ทั่วไปอาจเปลี่ยนแปลงการทำงานของโปรตีนที่เข้ารหัสอย่างมาก การเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงวิธีการแทนที่ฟังก์ชันเหล่านี้เป็นขั้นตอนที่จะนำไปสู่การคาดการณ์ได้ ในการศึกษานี้เราได้รวมการปรับขนาดของยีนฟังก์ชั่นการทำงานการวิเคราะห์ลักษณะของกรดอะมิโนและการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกสำหรับ cytosolic sulfotransferferases (SULTs) เพื่อพยายามคาดการณ์เกี่ยวกับการทำงานของ allozymes ที่หลากหลาย ก่อนหน้านี้ยีน SULT สี่ตัวถูก resequenced ใน 118 ตัวอย่างดีเอ็นเอ ด้วยความต้องการเพิ่มเติมของสมาชิกครอบครัว SULT ที่เหลืออีก 8 คนในตัวอย่าง DNA เดียวกันทำให้

พฤติกรรมโรคพิษสุราเรื้อรังและการดื่มแอลกอฮอล์ทำนายจากยีน dehydrogenase แอลกอฮอล์

พฤติกรรมโรคพิษสุราเรื้อรังและการดื่มแอลกอฮอล์ทำนายจากยีน dehydrogenase แอลกอฮอล์

บทคัดย่อ นิสัยการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และโรคพิษสุราเรื้อรังมีการกำหนดทางพันธุกรรมบางส่วน แอลกอฮอล์จะถูกย่อยสลายในขั้นต้นโดยแอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส (ADH) ซึ่งความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่ออัตราการย่อยสลายแอลกอฮอล์ใน ADH1B และ ADH1C มีความเป็นไปได้ทางชีวภาพว่ารูปแบบเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์และโรคพิษสุราเรื้อรัง จากการทำ genotyping ชายผิวขาว 9080 คนจากประชากรทั่วไปเราพบว่าผู้ชายและผู้หญิงที่มี อาการติดสุรา ADH1B ช้าและเร็วจะดื่มแอลกอฮอล์มากขึ้นและมีความเสี่ยงสูงต่อการดื่มประจำวันการดื่มหนักการดื่มมากเกินไปและโรคพิษสุราเรื้อรัง ตัวอย่างเช่นการดื่มแอลกอฮอล์ทุกสัปดาห์คือ 9

ความเป็นพิษของเซโรโทนินจากยาแก้ซึมเศร้าเกินขนาดและความสัมพันธ์กับ T102C polymorphism ของตัวรับ 5-HT2A

ความเป็นพิษของเซโรโทนินจากยาแก้ซึมเศร้าเกินขนาดและความสัมพันธ์กับ T102C polymorphism ของตัวรับ 5-HT2A

อาสาสมัคร ผลข้างเคียง ที่ลุ่ม pharmacogenomics บทคัดย่อ ความเป็นพิษของเซโรโทนินเป็นผลมาจากเซโรโทนินส่วนเกินในระบบประสาทส่วนกลางจากยาเซโรโทจินิก การศึกษาก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่าง T102C polymorphism ของ serotonin 2A (5-hydroxytryptamine 2A) receptor ยีนและผลข้างเคียงของ serotonergic ร่วมกับยา serotonergic เรามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบว่ามีความสัมพันธ์ระหว่าง T102C polymorphism และความเป็นพิษของ serotonin ในผู้ป่วยที่ใช้ยาเกินขนาด serotonergic ผู้ป่วยเก้าสิบห้าที่ได้รับยาเกินขนาด serotonergic ได้รับการตรวจสอบความเป็นพิษของ serotonin และมีเลือดที่เก็บรวบรวมสำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ

ข้อมูลทั่วทั้งจีโนมเผยยีนใหม่สำหรับการตอบสนองของ methotrexate ในกลุ่มของโรคไขข้ออักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุของเด็กและเยาวชน

ข้อมูลทั่วทั้งจีโนมเผยยีนใหม่สำหรับการตอบสนองของ methotrexate ในกลุ่มของโรคไขข้ออักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุของเด็กและเยาวชน

อาสาสมัคร โรคข้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุของเด็กและเยาวชน Pharmacogenetics บทคัดย่อ การตอบสนองทางคลินิกต่อการรักษาด้วย methotrexate (MTX) สำหรับเด็กที่มีโรคข้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ (JIA) ของเด็กและเยาวชนแสดงถึงความแตกต่างอย่างมาก ขณะนี้ไม่มีผู้ทำนายที่เชื่อถือได้ในการระบุผู้ไม่ตอบรับ: การระบุก่อนหน้านี้อาจนำไปสู่การรักษาที่ตรงเป้าหมาย เรามีกรณีจีไอเอ 759 รายจากสหราชอาณาจักรเนเธอร์แลนด์และสาธารณรัฐเช็ก ตัวแปรทางคลินิกถูกวัดที่พื้นฐานและ 6 เดือนหลังจากเริ่มการรักษา ในการวิเคราะห์ระยะที่ 1 กลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์เพื่อเชื่อมโยงกับการตอบสนองของ MTX โดยใช้การถดถอยตามลำดับของหมวด ACR-pedi และการถดถอยเ

Polygenic การสืบทอดของเส้นประสาทส่วนปลายประสาทสัมผัส paclitaxel ที่เกิดจากการขับเคลื่อนโดยชุดซอน axg outth ยีนใน CALGB 40101 (พันธมิตร)

Polygenic การสืบทอดของเส้นประสาทส่วนปลายประสาทสัมผัส paclitaxel ที่เกิดจากการขับเคลื่อนโดยชุดซอน axg outth ยีนใน CALGB 40101 (พันธมิตร)

อาสาสมัคร ความแปรปรวนทางพันธุกรรม เส้นประสาทส่วนปลาย pharmacogenomics บทคัดย่อ โรคระบบประสาทอุปกรณ์ต่อพ่วงเป็นพิษปริมาณ จำกัด ที่พบบ่อยสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย paclitaxel สำหรับบุคคลส่วนใหญ่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ทราบว่าจูงใจผู้ป่วยต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และพยาธิกำเนิดของเส้นประสาทส่วนปลายที่เกิดจาก paclitaxel การพิจารณาว่ามีองค์ประกอบที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมต่อเส้นประสาทส่วนปลายที่เกิดจาก paclitaxel จะมีประโยชน์ในการตัดสินใจทางคลินิกหรือไม่และอาจให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการรักษาและกลไกของความเป็นพิษ การใช้จีโนไทป์และข้อมูลผู้ป่วยจากแขน paclitaxel ของ CALGB 40101 (พันธมิตร) การทดลองทางคล

เภสัชจลนศาสตร์ของเอนไซม์ UDP-glucuronosyltransferase ในมนุษย์

เภสัชจลนศาสตร์ของเอนไซม์ UDP-glucuronosyltransferase ในมนุษย์

บทคัดย่อ เอนไซม์ UDP-glucuronosyltransferase (UGT) ประกอบไปด้วย superfamily ของโปรตีนสำคัญที่กระตุ้นปฏิกิริยา glucuronidation ในสารเคมีภายนอกและภายนอกที่มีโครงสร้างหลากหลาย Glucuronidation เป็นหนึ่งในปฏิกิริยาการเผาผลาญยาที่สำคัญในระยะที่สองซึ่งก่อให้เกิดการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของยา กระบวนการทางชีวเคมีนี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันสารพิษต่อสิ่งแวดล้อมสารก่อมะเร็งสารพิษในอาหารและมีส่วนร่วมในสภาวะสมดุลของโมเลกุลภายนอกหลายชนิดรวมทั้งบิลิรูบินฮอร์โมนสเตียรอยด์และกรดน้ำดี ในช่วงหลายปีที่ผ่านมามีความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญในด้านการเกิดกลูโคโรเดชั่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการบ่งชี้ UGT ของมนุษย์การศึกษาการแพร่กร

ความคงเส้นคงวาของยีนลายมือชื่อพยากรณ์และตัวแยกประเภทที่สร้างขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์ม microarray ที่แตกต่างกัน

ความคงเส้นคงวาของยีนลายมือชื่อพยากรณ์และตัวแยกประเภทที่สร้างขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์ม microarray ที่แตกต่างกัน

อาสาสมัคร โปรไฟล์การแสดงออกของยีน เกิดพิษต่อตับ pharmacogenomics เครื่องหมายทำนาย บทคัดย่อ ตัวแยกประเภทที่ใช้ Microarray และยีนลายเซ็นที่เกี่ยวข้องที่สร้างขึ้นจากแพลตฟอร์มต่าง ๆ มีรายงานมากมายในวรรณคดี อย่างไรก็ตามยูทิลิตี้ของตัวแยกประเภทและยีนลายเซ็นในแอพพลิเคชั่นการทำนายข้ามแพลตฟอร์มยังคงไม่แน่นอน ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ MicroArray การควบคุมคุณภาพระยะที่สอง (MAQC-II) เราแสดงในการศึกษานี้ความสอดคล้องการทำนายข้ามแพลตฟอร์ม 80–90% โดยใช้ชุดข้อมูลพิษชีวพิษขนาดใหญ่โดยแสดงให้เห็นว่า: (1) ยีนลายเซ็นของลักษณนาม จากแพลตฟอร์มหนึ่งสามารถนำไปใช้โดยตรงกับแพลตฟอร์มอื่นเพื่อพัฒนาตัวจําแนกการทำนาย; (

Microarrays เป็นเซ็นเซอร์สารพิษ

Microarrays เป็นเซ็นเซอร์สารพิษ

Microarrays สามารถใช้เพื่อระบุผลกระทบของสารพิษต่อการแสดงออกของยีน, กำหนดเส้นทางการล้างพิษ ในร่างกาย และอาจเป็นเซ็นเซอร์ในการตรวจสอบการสัมผัสของมนุษย์ 'ทำไมกาถึงเหมือนโต๊ะเขียนหนังสือ' ถาม Mad Hatter ที่น่าจดจำใน Lewis Carroll ของ Alice in Wonderland ซึ่งเป็นปริศนาที่ทำให้ผู้อ่านงงงวยและน่าขบขันมานานกว่าศตวรรษ นี่ไม่ใช่เพียงตัวอย่างของพฤติกรรมแปลก ๆ ของ Mad Hatter ที่งานเลี้ยงน้ำชาที่น่าอับอายของอลิซ Mad Hatter วิพากษ์วิจารณ์ผมยาวของอลิซการวิพากษ์วิจารณ์อย่างผิดปกติไปข้างหน้าของหญิงสาวชาววิคตอเรียและสวมนาฬิกาข้อมือที่รายงานวันของเดือน แต่ ไม่ใช่ ช่วงเวลาของวัน ดังนั้นเรื่องราวที่แปลกประห

ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง polymorphisms ใน renin – angiotensin – system และ angiotensin-converting enz ยับยั้งหรือการใช้ block-blocker และความเสี่ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง

ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง polymorphisms ใน renin – angiotensin – system และ angiotensin-converting enz ยับยั้งหรือการใช้ block-blocker และความเสี่ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง

บทคัดย่อ การศึกษานี้ศึกษาว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารยับยั้ง angiotensin-converting enzyme (ACE) หรือ block-blockers และ ACE insertion / deletion (I / D) polymorphism หรือ angiotensin receptor II ประเภท 1 (AGTR1) 573C / T polymorphism (MI) หรือโรคหลอดเลือดสมอง โดยรวมแล้วมีผู้เข้าร่วม 4097 คนที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง ปฏิกิริยาระหว่างยาและยีนต่อความเสี่ยงของ MI หรือโรคหลอดเลือดสมองถูกกำหนดด้วยโมเดลอันตรายตามสัดส่วนของ Cox ความเสี่ยงของ MI ลดลงในผู้ใช้ปัจจุบันของ ACE inhibitors กับ AGTR1 573CT หรือ CC genotype เปรียบเทียบกับ ACE inhibitors กับ AGTR1 573TT จีโนไทป์ (ดัชนีการทำงานร่วมกัน (SI): 0.32; 95%

Β-Adrenergic polymorphisms ยีนรีเซพเตอร์และการตอบสนองทางโลหิตวิทยาต่อโดบูมีนในระหว่างความเครียดโดโบตามีน echocardiography

Β-Adrenergic polymorphisms ยีนรีเซพเตอร์และการตอบสนองทางโลหิตวิทยาต่อโดบูมีนในระหว่างความเครียดโดโบตามีน echocardiography

บทคัดย่อ วัตถุประสงค์ของเราคือการตรวจสอบว่าβ 1- adrenergic receptor (β 1 -AR) และβ 2 -AR polymorphisms มีผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ (HR), ความดันโลหิตซิสโตลิก (SBP) และการตอบสนองต่อความดันโลหิต diastolic (DBP) echocardiography (DSE) ผู้ป่วย ( n = 163) ที่ได้รับ DSE ที่ระบุทางคลินิกได้รับการลงทะเบียนแล้ว ปริมาณโดบูทามีนถูกไตเตรทจาก 5 ถึง 40 ไมโครกรัมกิโลกรัม -1 นาที -1 ในช่วงเวลา 3 นาทีและวัดค่า HR, SBP และ DBP การหาจีโนไทป์สำหรับβ 1 -AR Ser49Gly, β 1 -AR Arg389Gly, β 2 -AR Arg16Gly และβ 2 -AR Gln27Glu polymorphisms โดยการวิเคราะห์ความยาวหลายส่วนของโพลีเมอเรสโซ่แบบ จำกัด การแตกตัวแบบไพรเมอร์และวิ

BDNF Val66Met genotype และอัตราการให้อภัย 6 เดือนในภาวะซึมเศร้าช่วงปลายชีวิต

BDNF Val66Met genotype และอัตราการให้อภัย 6 เดือนในภาวะซึมเศร้าช่วงปลายชีวิต

อาสาสมัคร ผู้สูงอายุ Pharmacogenetics ความผิดปกติทางจิตเวช บทคัดย่อ แม้ว่าจะไม่ได้สังเกตในกลุ่มผู้ใหญ่ที่อายุน้อยกว่า แต่ในผู้สูงอายุนั้นปัจจัยทางระบบประสาทที่มาจากสมอง ( BDNF ) Val66Met polymorphism เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงโรคซึมเศร้า (MDD) ที่สำคัญ มันเกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการสนับสนุนทางสังคมแบบอัตนัยและการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กด้วยคลื่นแม่เหล็ก (MRI), ลักษณะทางคลินิกที่เกี่ยวข้องอย่างอิสระกับ MDD เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง polymorphism นี้กับอัตราการให้อภัยผู้ป่วยโรคซึมเศร้าในตัวอย่างผู้สูงอายุด้วย MDD ในขณะที่ยังทำการทดสอบผลกระทบการไกล่เกลี่ยของการสนับสนุนทางสังคมและ กลุ่มผู้สูงอายุ

ความสัมพันธ์ของจีโนไทป์ของคลัสเตอร์ CYP3A ที่มีการจัดการมิดาโซแลมในร่างกาย

ความสัมพันธ์ของจีโนไทป์ของคลัสเตอร์ CYP3A ที่มีการจัดการมิดาโซแลมในร่างกาย

อาสาสมัคร Pharmacogenetics เภสัชจลนศาสตร์ บทความต้นฉบับถูกตีพิมพ์เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2009 การแก้ไข: วารสาร Pharmacogenomics (2009) 9 , 319–326; ดอย: 10.1038 / tpj.2009.21; เผยแพร่ออนไลน์ 9 มิถุนายน 2552 รายการผู้เขียนร่วมของบทความนี้ควรปรากฏเป็น Miao J, Jin Y, Marunde RL, Gorski CJ, Kim S, Quinney S, Radovich M, Li

เภสัชวิทยาการศึกษาในภาวะซึมเศร้า: ข้อเสนอสำหรับแนวทางระเบียบวิธี

เภสัชวิทยาการศึกษาในภาวะซึมเศร้า: ข้อเสนอสำหรับแนวทางระเบียบวิธี

บทคัดย่อ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในความผิดปกติทางอารมณ์กำลังเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วหลังจากรายงานเริ่มต้นที่เชื่อมโยงสายพันธุ์ของยีนเข้ากับผลการรักษา อย่างไรก็ตามมีการใช้วิธีการที่หลากหลายทำให้เป็นการยากที่จะเปรียบเทียบผลการศึกษาและ จำกัด การเป็นตัวแทนของการค้นพบ ข้อมูลจำเพาะของแหล่งที่มาของการสุ่มตัวอย่าง (ผู้ป่วยใน vs ผู้ป่วยนอก, การตั้งค่าหลักและตติยภูมิ), มาตรฐานของระบบการวินิจฉัยและการรักษา, การตรวจสอบการปฏิบัติตามอย่างเพียงพอผ่านระดับพลาสมา, ความยาวเพียงพอในการสังเกต เป็นที่นิยมมากกว่า) การใช้เกณฑ์การตอบสนองที่หลากหลายและการรวมตัวแปรรบกวนสิ่งแวดล้อมที่เป็นไปได้ (เหตุการณ์ชีวิตการสนับสนุนทางสัง

การเชื่อมโยงของ Disrupted ในโรคจิตเภท 1 (DISC1) สายพันธุ์ missense กับโรคจิตเภททนพิเศษ

การเชื่อมโยงของ Disrupted ในโรคจิตเภท 1 (DISC1) สายพันธุ์ missense กับโรคจิตเภททนพิเศษ

อาสาสมัคร Pharmacogenetics โรคจิตเภท บทคัดย่อ ขีปนาวุธ ธรรมดาสามสายพันธุ์ของ ยีน Disrupted in Schizophrenia 1 ( DISC1 ), rs3738401 (Q264R), rs6675281 (L607F) และ rs821616 (S704C) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของโรคจิตเภท ในการศึกษาแบบควบคุมกรณีเราตรวจสอบว่าสายพันธุ์ของยีนเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับโรคจิตเภทและโรคจิตเภทที่ดื้อยา (URS) ในประชากรของผู้ป่วยชาวคอเคเชี่ยนฝรั่งเศส ฟีโนไทป์ URS มีลักษณะเป็นไปตามเกณฑ์ที่เข้มงวดในฐานะผู้ป่วยที่ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกสังคมและ / หรือการให้อภัยอาชีพแม้จะมีการรักษาด้วย clozapine และอย่างน้อยสองช่วงเวลาของการรักษาด้วยยา antipsychotic ทั่วไปหรือผิดปกติ เราพบความส

การจัดทำโปรไฟล์การแสดงออกทางพันธุกรรมทั้งหมดของเซลล์ตับที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเผยเป้าหมายที่เป็นไปได้ของยาต้านไวรัสตับอักเสบบี

การจัดทำโปรไฟล์การแสดงออกทางพันธุกรรมทั้งหมดของเซลล์ตับที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเผยเป้าหมายที่เป็นไปได้ของยาต้านไวรัสตับอักเสบบี

บทคัดย่อ การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (HBV) เป็นปัญหาสุขภาพที่สำคัญทั่วโลกและมีการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพน้อย มีรายงานเมื่อไม่นานมานี้ว่าการยับยั้งโปรตีนโฮสต์ - เซลล์สามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสได้ จีโนมมนุษย์อาจมียีนที่จำเป็นสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีและการจำลองแบบมากกว่าจีโนมของไวรัส วิธีการที่เป็นระบบเพื่อค้นหาเป้าหมายที่เป็นไปได้ของไวรัสเหล่านี้คือการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนโฮสต์โดยใช้ DNA microarrays จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการระบุและตรวจสอบเป้าหมายการต่อต้านเซลล์ HBV แบบใหม่ Bioarray ของมนุษย์ทั้งหมดถูกนำมาใช้เพื่อวิเคราะห์ยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในเซลล์ HepG2.2.

ใช้การรวมกันของตัวทำเครื่องหมายและการแบ่งพาร์ทิชันซ้ำในการสแกนจีโนมกว้าง

ใช้การรวมกันของตัวทำเครื่องหมายและการแบ่งพาร์ทิชันซ้ำในการสแกนจีโนมกว้าง

บทคัดย่อ วัตถุประสงค์ของการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์คือการระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมหรือชุดของเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่สามารถทำนายได้ว่าบุคคลที่จะตอบสนองต่อยาที่กำหนด ในการค้นหาชุดเครื่องหมายดังกล่าวที่สามารถทำนายเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากยาได้เราได้พัฒนาและใช้วิธีเสริมสองวิธีในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (HSR) ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย abacavir ยาที่ใช้รักษาผู้ป่วยติดเชื้อ HIV . ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่าวิธีการทั้งสองนี้สามารถใช้เพื่อเปิดเผยชุดค่าการทำนายที่มีประโยชน์ วิธีการรวมกันของ marker marker ให้ผลการรวบรวมคู่ของ marker ที่เป็นสเปกตรัมของความไวและความจำเพาะ ผลลัพธ์การ

การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบของยีนรับโดปามีน (DRD1 – DRD5) ในการเพิ่มน้ำหนักที่เกิดจากยารักษาโรคจิต

การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบของยีนรับโดปามีน (DRD1 – DRD5) ในการเพิ่มน้ำหนักที่เกิดจากยารักษาโรคจิต

อาสาสมัคร ผลข้างเคียง pharmacogenomics โรคจิตเภท บทคัดย่อ การเพิ่มของน้ำหนักที่เกิดจากยารักษาโรคจิตได้กลายเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงในการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคทางจิตเวชส่วนใหญ่ เราได้ทำการตรวจสอบยีนโดปามีนในเชิงลึกครั้งแรกในการเพิ่มน้ำหนักของยารักษาโรคจิต ประเมินผู้ป่วย 206 ราย (เชื้อสายยุโรป 139 คนและเชื้อสายแอฟริกันอเมริกัน 56 คน) ที่ได้รับการรักษาผู้ป่วยจิตเภทเรื้อรังหรือโรคจิตเภทแบบเรื้อรัง สามสิบหกแท็กนิวคลีโอไทด์ polymorphisms (SNPs) และตัวแปรตีคู่ซ้ำหมายเลขหนึ่งซึ่งประกอบไปด้วยยีนรับโดปามีนห้าตัว ( DRD1 - DRD5 ) ในตัวอย่างทั้งหมดเราพบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญในนามระหว่าง DRD2 rs1079598 mar

ผลของ UGT1A1 * 28 อัลลีลที่มีต่อการเอาชีวิตรอดหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้ irinotecan: การวิเคราะห์อภิมานร่วมกัน

ผลของ UGT1A1 * 28 อัลลีลที่มีต่อการเอาชีวิตรอดหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้ irinotecan: การวิเคราะห์อภิมานร่วมกัน

อาสาสมัคร การศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม เครื่องหมายทำนาย เครื่องหมายบ่งชี้ บทคัดย่อ จนถึงปัจจุบันการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ irinotecan ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ผลของ UGT1A1 * 28 อัลลีลต่อความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ irinotecan อย่างไรก็ตามยูทิลิตี้ทางคลินิกของ UGT1A1 * 28 ประจำเพื่อปรับขนาดยา irinotecan ขึ้นอยู่กับว่า UGT1A1 * 28 นั้นมีผลต่อการอยู่รอดของผู้ป่วยหรือไม่หลังการรักษาด้วย irinotecan การศึกษาเชิงสังเกตการณ์ก่อนหน้านี้ที่ประเมินอิทธิพลของ UGT1A1 * 28 ต่อความอยู่รอดได้แสดงผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกัน การตรวจสอบอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของข้อมูลที่ตีพิมพ์และไม่ได้เผยแพร่ได้ดำเนินการเพื่อส

ปัจจัยที่มีผลต่อระบบประสาทของสมอง (BDNF) ที่เกี่ยวข้องกับผลการรักษาอาการซึมเศร้าในความผิดปกติทางอารมณ์

ปัจจัยที่มีผลต่อระบบประสาทของสมอง (BDNF) ที่เกี่ยวข้องกับผลการรักษาอาการซึมเศร้าในความผิดปกติทางอารมณ์

บทคัดย่อ ปัจจัยที่ได้รับการศึกษาจากสมอง (BDNF) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับความอ่อนแอต่อความผิดปกติทางอารมณ์ (MD) แม้ว่ามันจะยังคงต้องมีการชี้แจงว่า BDNF เป็นสถานที่ไวต่อ MD ฟีโนไทป์หรือไม่ เราได้ทำการศึกษาการเชื่อมโยงเดี่ยวและเครื่องหมาย haplotype ของ TagSNPs ที่หลากหลายในภูมิภาคจีโนมที่ประกอบด้วยยีน BDNF ในวิชาควบคุม 342 รายและผู้ป่วย MD 374 รายและได้ทดสอบความสัมพันธ์กับผลการรักษาด้วยยากล่อมประสาท ไม่มีความหลากหลายหลายอย่างของนิวคลีโอไทด์แปดชนิด (TagSNPs) ที่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับ MD ฟีโนไทป์หลังจากการแก้ไข Bonferroni ในการวิเคราะห์เครื่องหมายเดียวพบว่า SNP ถูกเชื่อมโยงกับส

การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ gemcitabine และ cisplatin ในมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ gemcitabine และ cisplatin ในมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

บทคัดย่อ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาอิทธิพลของเนื้อเยื่อวิทยาและที่ตั้งของการวิเคราะห์ (เนื้องอกปฐมภูมิกับต่อมน้ำเหลือง) ต่อการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของ gemcitabine และ cisplatin ในมะเร็งปอดชนิด non-small-cell (NSCLC) การซ่อมแซมส่วนที่ขาดข้าม (-1) (ERCC1), อีควิดิชั่นนิวคลีโอไซด์ transporter -1 (hENT1), deoxycytidine kinase (dCK), 5′-nucleotidase (5′-NT), cytidine deaminase (CDA) และ ribonucleotide-reductase RRM1 และ RRM2) วิเคราะห์โดยการถอดความแบบย้อนกลับเชิงปริมาณ PCR ในตัวอย่าง microdissected 88 ตัวอย่างจากผู้ป่วยเคมีบำบัด 69 คน ผลการวิจัยพบว่ารูปแบบการแสดงออกที่แต

การทำโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาของ CD133 มีความสัมพันธ์กับอัตราการตอบสนอง (RR) และการรอดชีวิตแบบปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม (mCRC) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้ bevacizumab

การทำโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาของ CD133 มีความสัมพันธ์กับอัตราการตอบสนอง (RR) และการรอดชีวิตแบบปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม (mCRC) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ใช้ bevacizumab

อาสาสมัคร ยาเคมีบำบัด มะเร็งลำไส้ใหญ่ pharmacogenomics เครื่องหมายทำนาย บทคัดย่อ การศึกษาล่าสุดแนะนำให้ CD133 โปรตีนพื้นผิวที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการแยกเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่จะเกี่ยวข้องกับเนื้องอก angiogenesis และการเกิดซ้ำ เราตั้งสมมติฐานว่าระดับการแสดงออกของยีนและการแปรผันของเชื้อโรคใน CD133 จะทำนายผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย (mCRC) ซึ่งได้รับการรักษาในการตั้งค่าบรรทัดแรกด้วย 5-fluorouracil, oxaliplatin และ bevacizumab (BV) สหสัมพันธ์กับระดับการแสดงออกของยีน CD133 ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial (VEGF) และตัวรับ เราประเมินระดับการแสดงออก

บทบาทของ MTHFR 677C> T polymorphism ในความเป็นพิษต่อตับจาก methotrexate: การวิเคราะห์อภิมานในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง

บทบาทของ MTHFR 677C> T polymorphism ในความเป็นพิษต่อตับจาก methotrexate: การวิเคราะห์อภิมานในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง

อาสาสมัคร ความแปรปรวนทางพันธุกรรม เกิดพิษต่อตับ pharmacogenomics บทคัดย่อ Methotrexate (MTX) ซึ่งเป็นหนึ่งในเสาหลักที่สำคัญในการรักษาโรคมะเร็งในรูปแบบที่แตกต่างกันมีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของพิษต่อตับ 677C> T variant (rs1801133) ใน ยีน methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR ) อาจส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของความเป็นพิษต่อตับ อย่างไรก็ตามผลลัพธ์ในวรรณคดีนั้นขัดแย้งกัน การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินบทบาทของ MTHFR 677C> T polymorphism ในการเกิดพิษต่อตับจากการเกิด MTX โดยการวิเคราะห์กลุ่มผู้ป่วยเด็กชาวดัตช์ที่ได้รับ MTX ในปริมาณสูงและต่อมาทำการวิเคราะห์ meta-meta ผู้ป่วยเก้าสิบแ

เฮโมโกลบินของทารกในครรภ์ในโรคโลหิตจางเซลล์เคียว: ปัจจัยทางพันธุกรรมของการตอบสนองต่อ hydroxyurea

เฮโมโกลบินของทารกในครรภ์ในโรคโลหิตจางเซลล์เคียว: ปัจจัยทางพันธุกรรมของการตอบสนองต่อ hydroxyurea

บทคัดย่อ การเพิ่มขึ้นของฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ (HbF) ในการตอบสนองต่อไฮดรอกซียูเรีย (HU) นั้นแตกต่างกันไปในผู้ป่วยโรคโลหิตจางเซลล์เคียว ยีนผู้สมัครยี่สิบเก้าคนภายใน loci ที่รายงานก่อนหน้านี้จะเชื่อมโยงกับระดับ HbF (6q22.3 – q23.2, 8q11 – q12 และ Xp22.2 – p22.3) ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของ HU และเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเม็ดเลือดแดงต้นกำเนิด ใน 137 ผู้ป่วยโรคโลหิตจางเซลล์เคียวรักษาด้วย HU การติดแท็กเดียวเบื่อหน่าย polymorphisms (SNPs) สามร้อยยี่สิบแท็กสำหรับ genotyping ถูกเลือกขึ้นอยู่กับข้อมูล HapMap การถดถอยเชิงเส้นหลายครั้งและวิธีการสุ่มป่าไม่เชิงเส้นใช้เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่

เภสัชวิทยาบรรพบุรุษและการตัดสินใจทางคลินิกสำหรับประชากรทั่วโลก

เภสัชวิทยาบรรพบุรุษและการตัดสินใจทางคลินิกสำหรับประชากรทั่วโลก

อาสาสมัคร Pharmacogenetics พันธุศาสตร์ประชากร บทคัดย่อ เครื่องหมายทางเภสัชวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของยาและปฏิกิริยาของยาที่ไม่พึงประสงค์นั้นแตกต่างกันไปตามความถี่ของประชากร เราตรวจสอบความถี่อัลลีลเล็กน้อย (MAFs), ความหลากหลายทางพันธุกรรม ( F ST ) และโครงสร้างประชากรของสายพันธุ์ทางพันธุกรรม 1156 (รวมถึง 42 สายพันธุ์ทางคลินิกที่ดำเนินการได้) ใน 212 ยีนที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมยาการกระจายการเผาผลาญและการขับถ่าย (ADME) ในประชากร 19 คน = 1478) มีความแตกต่างของประชากรกว้างในตัวแปร ADME เหล่านี้สะท้อนให้เห็นในช่วงของค่าเฉลี่ย MAF (ΔMAF) และ F ST ค่าเฉลี่ย FMAF ที่ใหญ่ที่สุดพบได้ในประชากรเชื้อสา

การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ ADRB2 polymorphisms และการตอบสนองของ indacaterol ในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ ADRB2 polymorphisms และการตอบสนองของ indacaterol ในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

อาสาสมัคร Pharmacogenetics โรคระบบทางเดินหายใจ บทคัดย่อ ความแปรปรวนทางพันธุกรรมในยีน ADRB2 นั้นได้รับการตั้งสมมติฐานว่ามีบทบาทในการตอบสนองที่แตกต่างจากการรักษาด้วย beta-agonist (BA) ในโรคหอบหืด อย่างไรก็ตามผลการศึกษาไม่สอดคล้องกันและปัญหายังคงเป็นที่ถกเถียงกัน นอกจากนี้ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ ADRB2 ต่อการตอบสนองของ BA ในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด เราดำเนินการทดสอบการวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ขนาดใหญ่สำหรับความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายของ ADRB2 ทั่วไปและการตอบสนองของ Indacaterol ในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้ว

เภสัชวิทยาร่างกายในโรคมะเร็ง

เภสัชวิทยาร่างกายในโรคมะเร็ง

บทคัดย่อ ตัวอย่างเบื้องต้นจำนวนมากของยูทิลิตี้ทางคลินิกของเภสัชจลนศาสตร์ได้รับการอธิบายในด้านเนื้องอก ตัวอย่างเหล่านั้นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของเชื้อที่มีผลต่อการเผาผลาญของยาพิษ อย่างไรก็ตามด้วยการพัฒนาของ kinase inhibitors ยาที่ออกแบบมาเพื่อให้เป้าหมายเฉพาะโปรตีนที่มีการเปลี่ยนแปลงที่ขับเคลื่อน oncogenesis เภสัชจลนศาสตร์ในมะเร็งได้เปลี่ยนไปทำความเข้าใจกับความแตกต่างของร่างกายที่กำหนดการตอบสนองต่อสารเป้าหมายเหล่านี้ เป็นที่ชัดเจนมากขึ้นว่าการทำความเข้าใจเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของโรคมะเร็งจะนำไปสู่การพัฒนาต่อไปของการรักษาที่ตรงเป้าหมาย ดังนั้นจึงมีความ

DPP6 เป็นยีนผู้สมัครสำหรับ Tardive Tardive Tardive

DPP6 เป็นยีนผู้สมัครสำหรับ Tardive Tardive Tardive

อาสาสมัคร ความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรค ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว pharmacogenomics โรคจิตเภท บทคัดย่อ เราใช้วิธีสองขั้นตอนในการตรวจหายีนที่มีศักยภาพในการทำนายสำหรับ Tardive dyskinesia (TD) ในผู้ป่วยโรคจิตเภท ขั้นแรกเราคัดกรองความสัมพันธ์โดยใช้จีโนมไวด์ (SNA Illumina HumanHapCNV370) ใน SNP ในผู้ป่วยจิตเภทญี่ปุ่น 61 คนที่มีการป้องกัน TD รักษาและผู้ป่วยจิตเภทญี่ปุ่น 61 คนที่ไม่มี TD ต่อไปเราทำการวิเคราะห์การจำลองแบบใน 36 TD ที่ทนต่อการรักษาและ 138 non-TD เรื่อง ความสัมพันธ์ของ SNP ใน ยีน DPP6 (dipeptidyl peptidase-like protein-6), rs6977820, ความสัมพันธ์ที่มีแนวโน้มมากที่สุดที่ระบุโดยหน้าจอมีควา